Wpływ przeciwciała anty-TSLP na odpowiedzi alergiczne wywołane alergenami AD 5

(Dodatkowe szczegóły na temat reakcji dróg oddechowych wywołanych alergenem podano w tabeli S3 w dodatkowym dodatku). Leczenie AMG 157, w porównaniu z placebo, częściowo osłabiło zarówno odpowiedź późną, jak i wczesną odpowiedź w dniach 42 i 84 w każdym z czterech pomiarów prowokacji alergenem (Figura 2 i Tabela Maksymalne procentowe zmniejszenie FEV1 podczas późnej odpowiedzi było o 34,0% mniejsze w grupie AMG-157 niż w grupie placebo w dniu 42 (P = 0,09) i o 45,9% mniejsze (spadek o 11,7% w porównaniu do 21,6%) w porównaniu z grupą placebo. dzień 84 (P = 0,02).
Pacjenci z grupy AMG-157, w porównaniu z pacjentami z grupy placebo, odnotowali znaczny wzrost minimalnej wartości FEV1 (P = 0,01) i wartości AUC skorygowanej względem czasu wartości minimalnej FEV1 (P = 0,02) w okresie późnej odpowiedzi w dniu 42 i w minimalnej wartości FEV1 (P = 0,01) w dniu 84. Ponadto, podczas wczesnej odpowiedzi, AUC zmniejszonego o procent spadku procentowego FEV1 było znacznie mniejsze, a AUC skorygowanego o czas minimalnego FEV1. znacznie większa w grupie AMG-157 niż w grupie placebo (P = 0,03 dla obu porównań) w dniu 42, a AUC zmniejszonego o procent spadku procentowego FEV1 było znacznie mniejsze w dniu 84 (P = 0,03) ( Rysunek 2 oraz tabela S3 w dodatkowym dodatku).
Eozynofile Liczą i frakcję wydychanego Tlenku Azotu
Rycina 3. Rycina 3. Zmiany w eozynofilach we krwi obwodowej i plwocinie oraz we frakcji wydychanego tlenku azotu. Przedstawiono średnie poziomy eozynofilów z krwi obwodowej (Panel A), eozynofili w plwocinie (Panel B) i frakcji wydychanego tlenku azotu (Panel C), mierzonych od linii podstawowej (13 do 15 dni przed pierwszą dawką badanego leku) ) do dnia 85. I słupki wskazują błędy standardowe. Czarne strzałki wskazują dni, w których przeprowadzono prowokację alergenem, a czerwone strzałki wskazują dni, w których podano AMG157 lub placebo. Gwiazdki wskazują P <0,05 dla porównania między grupami.
W dniu 29 średnia wyjściowa liczba eozynofili we krwi zmniejszyła się z 296,5 . 40,2 na milimetr sześcienny do 121,9 . 14,7 na milimetr sześcienny w grupie AMG-157, w porównaniu ze spadkiem z 281,1 . 57,2 na milimetr sześcienny do 224,1 . 36,5 na sześcienną. milimetr w grupie placebo (Figura 3A). Liczba eozynofili we krwi wzrosła w dniach 43 i 85, dzień po prowokacji alergenem; jednak poziomy były znacząco niższe w grupie AMG-157 niż w grupie placebo (P = 0,004).
Leczenie za pomocą AMG 157 obniżyło poziom eozynofilów w plwocinie przed i po prowokacji alergenem. Średni poziom eozynofili w plwocinie przed prowokacją alergenem zmniejszył się z 4,1 . 2,3% na początku badania do 0,4 . 0,1% w dniu 41 i 0,4 . 0,1% w dniu 83
[patrz też: gsk dla aptek, kiretaż zamknięty, kłykciny kończyste sromu ]

Powiązane tematy z artykułem: gsk dla aptek kiretaż zamknięty kłykciny kończyste sromu