Wpływ przeciwciała anty-TSLP na odpowiedzi alergiczne wywołane alergenami AD 5

(Dodatkowe szczegóły na temat reakcji dróg oddechowych wywołanych alergenem podano w tabeli S3 w dodatkowym dodatku). Leczenie AMG 157, w porównaniu z placebo, częściowo osłabiło zarówno odpowiedź późną, jak i wczesną odpowiedź w dniach 42 i 84 w każdym z czterech pomiarów prowokacji alergenem (Figura 2 i Tabela Maksymalne procentowe zmniejszenie FEV1 podczas późnej odpowiedzi było o 34,0% mniejsze w grupie AMG-157 niż w grupie placebo w dniu 42 (P = 0,09) i o 45,9% mniejsze (spadek o 11,7% w porównaniu do 21,6%) w porównaniu z grupą placebo. dzień 84 (P = 0,02).
Pacjenci z grupy AMG-157, w porównaniu z pacjentami z grupy placebo, odnotowali znaczny wzrost minimalnej wartości FEV1 (P = 0,01) i wartości AUC skorygowanej względem czasu wartości minimalnej FEV1 (P = 0,02) w okresie późnej odpowiedzi w dniu 42 i w minimalnej wartości FEV1 (P = 0,01) w dniu 84. Ponadto, podczas wczesnej odpowiedzi, AUC zmniejszonego o procent spadku procentowego FEV1 było znacznie mniejsze, a AUC skorygowanego o czas minimalnego FEV1. znacznie większa w grupie AMG-157 niż w grupie placebo (P = 0,03 dla obu porównań) w dniu 42, a AUC zmniejszonego o procent spadku procentowego FEV1 było znacznie mniejsze w dniu 84 (P = 0,03) ( Rysunek 2 oraz tabela S3 w dodatkowym dodatku).
Eozynofile Liczą i frakcję wydychanego Tlenku Azotu
Rycina 3. Continue reading „Wpływ przeciwciała anty-TSLP na odpowiedzi alergiczne wywołane alergenami AD 5”

Odpowiedź na szczepionkę przeciwko wirusowi grypy A (H1N1) z 2009 roku czesc 4

Podstawowa i wtórna analiza punktu końcowego miała charakter opisowy i polegała na ocenie niższych poziomów ufności dla każdego punktu końcowego dla każdej grupy badawczej. Przy założeniu wskaźnika populacji serokonwersyjnej 53%, badanie miało moc co najmniej 80% przy 120 osobnikach na grupę, aby wskaźnik serokonwersji był znacznie wyższy niż 40%. W przypadku zmiennych jakościowych podsumowania statystyczne obejmowały liczby i odsetki w stosunku do odpowiedniej populacji. Populacja bezpieczeństwa obejmowała wszystkich osobników, którzy otrzymali dawkę szczepionki H1N1. Populację, którą można było ocenić, obejmowały wszystkie osobniki w populacji bezpieczeństwa, które dostarczały próbki surowicy na początku i po szczepieniu. Continue reading „Odpowiedź na szczepionkę przeciwko wirusowi grypy A (H1N1) z 2009 roku czesc 4”

Nowa szczepionka przeciwko grypie A (H1N1) w różnych grupach wiekowych cd

Preparat adiuwantowy zawierał 1,2 mg ałunu na mililitr roztworu. Placebo składało się z soli fizjologicznej buforowanej fosforanem. Osoby badane
Pacjenci byli uprawnieni do udziału w badaniu, jeśli byli zdrowi, mieli 3 lub więcej lat, nie mieli zakażenia wirusem H1N1 2009 i nie otrzymali monowalentnej szczepionki przeciwko grypie A (H1N1) 2009, a jeśli oni lub ich opiekunowie potwierdzili, że zrozumieli procedury badania, udzielili pisemnej świadomej zgody i zgodzili się na codzienną rejestrację objawów. Zdarzenia niepożądane zostały zakodowane zgodnie z wymaganiami Chińskiej Agencji ds. Żywności i Leków. Continue reading „Nowa szczepionka przeciwko grypie A (H1N1) w różnych grupach wiekowych cd”

Nowa szczepionka przeciwko grypie A (H1N1) w różnych grupach wiekowych ad 6

Proporcja o mianie 1:40 lub więcej i proporcja ze wzrostem miana inhibicji hemaglutynacji o czynnik 4 lub więcej, zgodnie z grupą leczenia, wymieniono w Tabeli 10 w Dodatku Uzupełniającym. Modelowanie regresji logistycznej wykazało, że dawka, status adiuwantu i wiek znacząco wpływały na proporcje pacjentów o mianie 1:40 lub więcej oraz proporcję ze wzrostem miana inhibicji hemaglutynacji o czynnik 4 lub więcej po pierwszym dawka (p <0,001 dla wszystkich porównań) (tabele 11 i 12, odpowiednio, w dodatkowym dodatku). Formulacje szczepionek bez adiuwanta były bardziej immunogenne niż formulacje z adiuwantem. Wystąpiła również zależna od dawki odpowiedź przeciwciał; dawka 30 .g była najbardziej immunogenna, przy czym odsetek osób z mianem 1:40 lub więcej był najwyższy wśród osób w wieku od 12 do 17 lat, a następnie u pacjentów w wieku od 18 do 60 lat, badanych w wieku od 3 do 11 lat. wiek i osoby w wieku 61 lat lub starsze. Continue reading „Nowa szczepionka przeciwko grypie A (H1N1) w różnych grupach wiekowych ad 6”

Badanie szczepionki przeciwko grypie A9 (H1N1) w 2009 r. Z adjuwantem MF59 ad 8

Miana mikroneutralizacji wynoszące 1:40 lub więcej uzyskano u 94% pacjentów otrzymujących adiuwantowaną szczepionkę MF59 i u 73% pacjentów otrzymujących szczepionkę nieadiuwantowaną. Po dwóch dawkach, w dniu 42, miana hamujące hemaglutynację wynoszące 1:32 lub więcej uzyskano u 100% pacjentów otrzymujących adiuwantowaną szczepionkę MF59 i u 87% pacjentów otrzymujących szczepionkę nieadiuwantowaną. Miana mikroneutralizacji wynoszące 1:40 lub więcej uzyskano u 100% pacjentów otrzymujących adiuwantowaną szczepionkę MF59 iu 80% pacjentów otrzymujących szczepionkę nieadiuwantowaną. Odpowiedzi skierowane przeciwko wirusowi NIBRG-121 były podobne do tych przeciwko wirusowi szczepionki H1N1 z 2009 r. X-179A, co zmierzono za pomocą testu hamowania hemaglutynacji (patrz Dodatek dodatkowy). Continue reading „Badanie szczepionki przeciwko grypie A9 (H1N1) w 2009 r. Z adjuwantem MF59 ad 8”

Badanie szczepionki przeciwko grypie A9 (H1N1) w 2009 r. Z adjuwantem MF59 ad 7

Nie było istotnej różnicy w częstości serokonwersji pomiędzy osobnikami, u których stwierdzono wykrywalne miano przeciwciał przed szczepieniem a tymi, którzy nie mieli (dzień 14, P = 0,46, dzień 21, P = 0,61 i dzień 42, P = 1,00). W dniu 14, odsetek osobników z serokonwersją i miana przeciwciał 1:40 lub więcej był wyższy (P = 0,007 i P = 0,002, odpowiednio) wśród osobników, którzy otrzymali dwie dawki szczepionki z adiuwantem MF59 niż u tych który otrzymał tylko jeden. W dniu 21, w porównaniu z osobnikami, którzy otrzymali jedną dawkę szczepionki z adiuwantem MF59, ci, którzy otrzymali dwie dawki, nie różniły się istotnie w odsetku osobników z serokonwersją (P = 0,06), ale mieli większy odsetek z przeciwciałem miano 1:40 lub więcej (P = 0,03). Chociaż szczepionka z adiuwantem MF59 indukowała więcej serokonwersji i mian przeciwciał o 1:40 lub więcej niż szczepionka nieadiuwantowana podczas każdej wizyty po szczepieniu, różnica nie była znacząca (dzień 14, P = 0,22 i P = 0,09, odpowiednio, i dzień 21, P = 0,07 i P = 0,06, odpowiednio). W 42 dniu, po dwóch dawkach szczepionki, odsetek osobników z serokonwersją i miano przeciwciał 1:40 lub więcej był wyższy wśród grup szczepionek z adiuwantem MF59 (odpowiednio P = 0,05 i P = 0,007) niż wśród szczepionki nieadiuwantowanej. Continue reading „Badanie szczepionki przeciwko grypie A9 (H1N1) w 2009 r. Z adjuwantem MF59 ad 7”

Rozstrzygnięcie długiej debaty ad

Rachunek Reida tworzy plan zarządzany przez rząd, ale pozwoli państwom na rezygnację z niego. Snowe woli uruchamiać publiczny plan tylko wtedy, gdy prywatni ubezpieczyciele otrzymają ostatnią szansę na zaoferowanie niedrogich składek na konkurencyjnym rynku. Kilku doświadczonych analityków określiło debatę nad publicznym planem jako niesłuszne. Socrolog z Princeton Paul Starr zapewnił, że wymiana ubezpieczeń ubezpieczeniowych z niezbędnymi uprawnieniami do regulowania prywatnych firm ubezpieczeniowych może rozwiązać wiele problemów, które motywowały publiczną opcję . Na konferencji prasowej w dniu 2 grudnia Peter Orszag, dyrektor Urząd ds. Continue reading „Rozstrzygnięcie długiej debaty ad”

Rozstrzygnięcie długiej debaty

Praktycznie wszyscy Republikanie w opozycji i opinii publicznej ostro podzielili się, Senat rozpoczął debatę na temat ustawy o reformie służby zdrowia Demokratycznej, która znacznie rozszerzyłaby zakres ochrony ubezpieczeniowej i, zgodnie z nadzorem przywódców, odwróciła erozję pozycji partii w oczach elektoratu. Perspektywa wydaje się przyćmiona, że Demokraci będą w stanie uchwalić swoją propozycję bez ograniczania jej zakresu, aby pomieścić bardziej konserwatywnych senatorów demokratycznych i dwóch niezależnych. Niemniej jednak przywódca większościowy Harry Reid (D-NV) rozpoczął debatę na parkiecie grudnia mówiąc, że w przyszłe weekendy, w liczbie mnogiej będziemy pracować nad ustawą reformującą, ponieważ nie ma kwestii ważniejszej niż ukończenie tego prawodawstwa Wraz z Reidem, prezydent Barack Obama i jego najlepsi pracownicy będą aktywnymi dystrybutorami, próbującymi wygrać przejście Senatu po świątecznej przerwie. Izba zaakceptowała swój projekt reformy 7 listopada wąskim marginesem od 220 do 215, przy czym głosował za nią tylko jeden republikanin. Kwestie, które dzielą strony i prowokują urazy nawet wewnątrz nich, są budzące grozę i obejmują: stworzenie publicznej opcji ubezpieczeniowej, rozszerzenie Medicaid, objęcie aborcji prywatnymi planami opieki zdrowotnej, które są częściowo opłacane z publicznych dotacji, oraz zezwolenie imigrantom bez dokumentów do zakupu ubezpieczenia za własne pieniądze poprzez giełdę ubezpieczeń. Continue reading „Rozstrzygnięcie długiej debaty”

Polityka szczepień przeciwko grypie pandemicznej – biorąc pod uwagę wczesne dowody

Decyzje polityczne dotyczące grypy opierają się na osądach dotyczących zachowania wirusa, wpływu choroby i naszej zdolności do interdyktowania jej przebiegu. Ale wirus jest kapryśny, choroba nieuchwytna, a nasze środki zaradcze są niedoskonałe – powiedział raport o epidemii świńskiej grypy z 1976 roku w Fort Dix.1 Dwa artykuły recenzowane, które są obecnie publicznie dostępne w: Greenberg i in. (ClinicalTrials.gov number, NCT00938639) 2 i Clark et al. (NCT00943358), 3 opisują wstępne dane dotyczące immunogenności monowalentnej szczepionki przeciwko grypie A (H1N1) 2009. Dane te były niecierpliwie wyczekiwane, ponieważ rządy, urzędnicy zdrowia publicznego i inni interesariusze odpowiadają na pierwszą pandemię grypy od ponad 40 lat. Continue reading „Polityka szczepień przeciwko grypie pandemicznej – biorąc pod uwagę wczesne dowody”

Skleroterapia z lub bez oktreotydu do ostrych krwawień z żylaków ad 5

Dziesięciu pacjentów z grupy placebo zmarło: sześciu z niekontrolowanym krwawieniem, dwóch z kwasicą metaboliczną i dwóch z ciężką encefalopatią. Liczby zgonów w obu grupach, zgodnie z funkcją wątroby w skali Child-Pugh, były następujące: klasa A, jedna śmierć w grupie oktreotydowej i żadna w grupie placebo; klasa B, trzy zgony w każdej grupie; i klasa C, trzy zgony w grupie oktreotydowej i siedem w grupie placebo. Rycina 1. Rycina 1. Estymaty przeżywalności Kaplan-Meier bez powtórnego krwawienia po skleroterapii w grupach oktreotydu i placebo. Continue reading „Skleroterapia z lub bez oktreotydu do ostrych krwawień z żylaków ad 5”