Symwastatyna do zapobiegania zaostrzeniom w umiarkowanej i ciężkiej POChP AD 2

Zgłoszone korzyści obejmują zmniejszenie częstości hospitalizacji (w przypadku POChP lub z dowolnego innego powodu), spadek funkcji płuc, konieczność wentylacji mechanicznej i zgon.20-24 Jednakże, z wyjątkiem jednego małego, jednoośrodkowego, randomizowanego badania, 25 wszystkich badania, które wykazały korzystny wpływ statyn u pacjentów z POChP, były retrospektywne. Prospektywna Randomizowana kontrola kontrolowana placebo Simwastatyny w zapobieganiu zaostrzeniom POChP (STATCOPE) była prospektywną, wieloośrodkową próbą przeprowadzoną przez National Clinical Research Network National NHLBI (National Heart, Lung and Blood Institute) w celu zbadania wpływu codziennego leczenia simwastatyna przez co najmniej 12 miesięcy (zakres od 12 do 36) w zakresie częstości zaostrzeń u pacjentów z umiarkowaną do ciężkiej POChP i bez innych wskazań do leczenia statynami. Metody
Projekt badania i nadzór
W tym randomizowanym badaniu z grupą kontrolną, kontrolowanym placebo, uczestnicy zostali losowo przydzieleni w stosunku 1: 1, aby otrzymywać symwastatynę doustnie w dawce 40 mg lub identycznie wyglądające placebo raz na dobę. Uczestnicy zostali zwerbowani z 45 stron (29 witryn w Stanach Zjednoczonych i 16 w Kanadzie). Pisemną świadomą zgodę uzyskano od wszystkich uczestników. Instytucjonalna komisja rewizyjna w każdym ośrodku zatwierdziła protokół badania. Pełny protokół, w tym metody i plan analizy statystycznej, jest dostępny wraz z pełnym tekstem tego artykułu na stronie. Badane leki, symwastatyna i placebo zostały zakupione, przygotowane i dostarczone przez Temple University School of Pharmacy Current Good Manufacturing Services. Wszyscy autorzy ponoszą odpowiedzialność za dane i analizy, zgodność badania z protokołem oraz kompletność i dokładność zgłoszonych wyników.
Populacja uczestników
Do badania zakwalifikowano pacjentów w wieku od 40 do 80 lat z rozpoznaniem klinicznym umiarkowanej do ciężkiej POChP, zdefiniowanej zgodnie z kryteriami Global Initiative dla Przewlekłej Obturacyjnej Choroby Płuc (GOLD) 26 (stosunek wymuszonej objętości wydechowej w sekundzie [FEV1 ] do wymuszonej pojemności życiowej [FVC] <70% po zastosowaniu leku rozszerzającego oskrzela i wartości FEV1 <80% wartości przewidywanej po zastosowaniu leku rozszerzającego oskrzela). Uczestnicy byli byłymi lub obecnymi palaczami, a ich konsumpcja przez całe życie trwała 10 lub więcej lat, którzy również spełniali co najmniej jedno z poniższych kryteriów w ciągu roku poprzedzającego przyjęcie: stosowanie uzupełniającego tlenu, otrzymywanie ogólnoustrojowych glukokortykoidów lub antybiotyków w przypadku problemów z oddychaniem, lub prezentacja na oddziale ratunkowym lub hospitalizacja z powodu zaostrzenia POChP.
Wykluczyliśmy pacjentów, którzy otrzymywali już statyny; osoby, które powinny otrzymywać statyny zgodnie z mechanizmem stratyfikacji ryzyka w grupie III leczenia dla dorosłych27; ci, którzy otrzymywali leki przeciwwskazane statynami; tych, którzy mieli aktywną chorobę wątroby, alkoholizm lub alergię; oraz tych, którzy nie byli w stanie przyjmować statyn
[hasła pokrewne: usg jamy brzusznej olsztyn, klątwa ondyny choroba, robaczyca serca ]

Powiązane tematy z artykułem: klątwa ondyny choroba robaczyca serca usg jamy brzusznej olsztyn