Badanie szczepionki przeciwko grypie A9 (H1N1) w 2009 r. Z adjuwantem MF59 czesc 4

Próbki badano w dwóch powtórzeniach, a średnie geometryczne wykorzystano w analizach. Analiza statystyczna
Zastosowane rozmiary grup są typowe dla badań fazy i nie są oparte na obliczeniach mocy. Analiza danych została przeprowadzona przy użyciu oprogramowania Stata (wersja 9.2, StataCorp).
W przypadku naglących i niezamawianych działań niepożądanych udziały procentowe (szacunki punktowe i 95% przedziały ufności) w reakcjach poszczepiennych były oparte na częstości i ciężkości zgłaszanych odpowiedzi po szczepieniu. Dokładne przedziały ufności (Clopper-Pearson) podano dla wszystkich proporcjonalnyc...

Badanie szczepionki przeciwko grypie A9 (H1N1) w 2009 r. Z adjuwantem MF59 ad 7

Nie było istotnej różnicy w częstości serokonwersji pomiędzy osobnikami, u których stwierdzono wykrywalne miano przeciwciał przed szczepieniem a tymi, którzy nie mieli (dzień 14, P = 0,46, dzień 21, P = 0,61 i dzień 42, P = 1,00). W dniu 14, odsetek osobników z serokonwersją i miana przeciwciał 1:40 lub więcej był wyższy (P = 0,007 i P = 0,002, odpowiednio) wśród osobników, którzy otrzymali dwie dawki szczepionki z adiuwantem MF59 niż u tych który otrzymał tylko jeden. W dniu 21, w porównaniu z osobnikami, którzy otrzymali jedną dawkę szczepionki z adiuwantem MF59, ci, którzy otrzymali dwie dawki, nie różni...

ABT-450 / r-Ombitaswir i dazabuwir z rybawiryną w zapaleniu wątroby typu C z marskością AD 5

Zastosowano procedurę wielokrotnego testowania w celu utrzymania współczynnika błędu typu I wynoszącego 0,05 dla analiz pierwszorzędowych i kluczowych drugorzędowych punktów końcowych skuteczności (patrz dodatek dodatkowy, w tym fig. S2). Wszystkie testy statystyczne i przedziały ufności były dwustronne, z poziomem istotności 0,05. Liczba i odsetek pacjentów z niepożądanymi zdarzeniami, nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych stopnia 3 lub 4 lub nieprawidłowości w poziomie hemoglobiny porównano między grupami leczonymi za pomocą dokładnego testu Fishera. Aby uzyskać dodatkowe informacje, patrz Dodatek...

Początkowy wynik jest nieskuteczny - co dalej ad 7

Podobnie, występowały istotne różnice w podstawowych geometrycznych mianach średnich (GMT) pomiędzy grupami wiekowymi (P = 0,02), ale nie pomiędzy grupami dawek (P = 0,35) (Tabela 2). Miana wyjściowe wynoszące 1:40 lub więcej w teście hamowania hemaglutynacji obserwowano u 35 ze 108 pacjentów, którzy otrzymali sezonową szczepionkę 2009 (32,4%, przedział ufności 95% [CI], 24,3 do 41,7) w porównaniu z 29 z 132 osoby, które nie otrzymały sezonowej szczepionki (22,0%, 95% CI, 15,8 do 29,8, P = 0,08 według dokładnego testu Fishera). Pojedyncza dawka 15 .g lub 30 .g szczepionki H1N1 dała silną odpowiedź immunologiczną...

Najnowsze zdjęcia w galerii e-medycynaizdrowie:

331#gsk dla aptek , #fullcap allegro , #usg jamy brzusznej olsztyn , #nfz szczecin kolejka do sanatorium , #dyżury aptek kraków , #borderline blog , #stomatologia dziecięca warszawa , #osrodek leczenia uzaleznien , #olx szczytno , #olx wolsztyn ,