ABT-450 / r-Ombitaswir i dazabuwir z rybawiryną w zapaleniu wątroby typu C z marskością AD 6

Stawki nie różniły się istotnie w zależności od rasy, wskaźnika masy ciała, genotypu IL28B, statusu w odniesieniu do wywiadu dotyczącego cukrzycy, stanu w odniesieniu do depresji lub choroby afektywnej dwubiegunowej, lub wyjściowego poziomu HCV RNA, liczby płytek krwi lub surowicy. poziom albuminy (tabela S3 w dodatkowym dodatku). Tabela 2. Tabela 2. Ciągła odpowiedź wirusologiczna w 12. tygodniu po leczeniu w każdej grupie leczenia, zgodnie z subgenotypem i stanem HCV w odniesieniu do wcześniejszego leczenia. Różnica w częstości utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej pomiędzy dwiema grupami leczenia była nieistotna (P = 0,09) (Figura 1). Stawki były podobne w dwóch grupach leczenia w różnych warstwach randomizacji (tabela 2). Wśród pacjentów z zakażeniem HCV o genotypie 1a i wcześniejszą odpowiedzią zerową, 39 z 42 pacjentów w grupie 24-tygodniowej miało utrzymującą się odpowiedź wirusologiczną po 12 tygodniu po leczeniu (92,9% [95% CI, 85,1 do 100]), z 40 z 50 pacjentów w grupie 12-tygodniowej (80,0% [95% CI, 68,9 do 91,1]).
Tabela 3. Tabela 3. Analiza logistyczno-regresyjna asocjacji zmiennych podgrupy z utrzymującą się odpowiedzią wirusologiczną w 12. tygodniu po leczeniu. Wieloczynnikowa analiza regresji logistycznej wykazała, że wcześniejsza zerowa odpowiedź na leczenie peginterferonem-rybawiryną, zakażenie subgenotypem HCV 1a , a dawne stosowanie narkotyków w zastrzykach wiązało się z mniejszym prawdopodobieństwem utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej po 12. tygodniu po leczeniu (tabela 3). Gdy samodzielnie opisana zmienna dotycząca stosowania byłych iniekcji leku została wykluczona z modelu, wcześniejsza odpowiedź zerowa i zakażenie subgenotypem HCV 1a były nadal związane z niższym prawdopodobieństwem utrzymującej się odpowiedzi wirusologicznej.
Niepowodzenie wirusologiczne podczas leczenia lub nawrotu po leczeniu wystąpiło u 13 z 208 pacjentów w grupie 12-tygodniowej (6,2%) i u 4 z 172 pacjentów w grupie 24-tygodniowej (2,3%). Niepowodzenie wirusologiczne podczas leczenia wystąpiło u z 208 pacjentów w grupie 12-tygodniowej (0,5% [95% CI, 0 do 1,4]) oraz u 3 z 172 pacjentów w grupie 24-tygodniowej (1,7% [95% CI, 0 3,7]) (tabela S4 w dodatkowym dodatku). Istotnie więcej pacjentów w grupie 12-tygodniowej niż w grupie 24-tygodniowej miało nawrót: 12 z 203 pacjentów, z częstością 5,9% (95% CI, 2,7 do 9,2), w porównaniu z z 164 pacjentów, dla stawki 0,6% (95% CI, od 0 do 1,8). Siedmiu z 12 pacjentów z nawrotem w grupie 12-tygodniowej (58,3%) miało zakażenie genotypem 1a HCV i wcześniejszą odpowiedź zerową na leczenie peginterferonem-rybawiryną.
Oporność wirusologiczną oceniano za pomocą sekwencjonowania populacji próbek od 17 pacjentów, którzy doświadczyli niepowodzeń wirusologicznych w 12. tygodniu po leczeniu. W momencie niepowodzenia wirusologicznego u 2 pacjentów nie wykryto wariantów związanych z opornością wykrytych w NS3, NS5A lub NS5B
[przypisy: dentofobia, plastyka krocza, leczenie chrapania warszawa ]

Powiązane tematy z artykułem: dentofobia leczenie chrapania warszawa plastyka krocza